Kādas zāles infliksimabs?

Kādas zāles infliksimabs?

Anonim

Vispārīgais nosaukums: Infliksimabs Zīmols: Remicade.

Lietošana

Kāpēc ir infliksimabs?

Infliksimabs ir zāles, ko parasti lieto dažāda veida artrīta (reimatoīdā artrīta, mugurkaula artrīta, psoriātiskā artrīta), dažu zarnu trakta slimību (Krona slimība, čūlains kolīts), kā arī dažu smagu ādas slimību (hroniskas psoriāzes plāksnes) ārstēšanai. Šajā stāvoklī ķermeņa aizsardzības sistēma (imūnsistēma) uzbrūk veseliem audiem. Šīs zāles darbojas, bloķējot noteiktu dabisko vielu (audzēja nekrozes faktora alfa) darbību organismā. Tas palīdz samazināt pietūkumu (iekaisumu) un vājināt imūnsistēmu, tādējādi palēninot vai apturot slimības radītos bojājumus.

Kā lietot Infliksimabu?

Šīs zāles ievada ar injekciju vēnā 2 stundas saskaņā ar ārsta norādījumiem. Norādītā deva ir atkarīga no jūsu veselības stāvokļa, svara un reakcijas uz zālēm. Pēc pirmās devas šo narkotiku parasti var ievadīt atkal pēc 2 nedēļām un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām kā ārstēšanas devu (katru 6 nedēļas ievada cilvēkiem ar mugurkaula artrītu) vai saskaņā ar ārsta ieteikumiem.

Ja jūs lietojat zāles mājās, iemācieties visus preparātus un ievērojiet medicīnas eksperta norādījumus. Pirms zāļu lietošanas pārbaudiet produktu, lai redzētu, vai pudelē nav svešas vielas vai krāsas izmaiņas. Ja pastāv viena no šīm divām lietām, nelietojiet šķidrās zāles. Uzziniet, kā droši uzglabāt un atbrīvoties no medicīnas piederumiem.

Pirms šo zāļu lietošanas ārsts var norādīt jums lietot citas zāles (lai palīdzētu novērst blakusparādības). Lietojiet šīs zāles precīzi saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Lietojiet šīs zāles regulāri, lai iegūtu optimālu labumu. Lai palīdzētu atcerēties, lietojiet šīs zāles katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Lai palīdzētu jums atcerēties, kalendārā atzīmējiet dienu, kad jālieto zāles.

Pastāstiet ārstam, ja jūsu stāvoklis nav mainījies vai pasliktinājies.

Kā uzglabāt infliksimabu?

Šīs zāles vislabāk uzglabāt istabas temperatūrā, prom no tiešas gaismas un mitras vietas. Neuzglabājiet vannas istabā. Nesasaldējiet to. Citiem šīs narkotikas zīmoliem var būt atšķirīgi uzglabāšanas noteikumi. Ievērojiet uzglabāšanas instrukcijas uz produkta iepakojuma vai jautājiet farmaceitam. Glabājiet visas zāles bērniem un mājdzīvniekiem nepieejamā vietā.

Neskalojiet zāles tualetē vai kanalizācijā, ja vien tas nav norādīts. Izmetiet šo izstrādājumu, kad tam ir beidzies derīguma termiņš vai ja tas vairs nav vajadzīgs. Par to, kā droši atbrīvoties no produkta, konsultējieties ar farmaceitu vai vietējo atkritumu savākšanas uzņēmumu.

Devas

Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Pirms ārstēšanas uzsākšanas VIENMĒR konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Cik liela ir infliksimaba deva pieaugušajiem?

Pieaugušo kopējā deva Krona slimībai - akūta

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu Krona slimību vai Krona slimību ar fistulizāciju (fistulu veidošanos): deva 5 mg / kg tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0., 2. un 6. nedēļā, kam seko ārstēšanas shēma 5. devā. mg / kg pēc tam ik pēc 6 nedēļām.

Ārstēšana ar devu 10 mg / kg tiek apsvērta pacientiem, kuru ķermenis reaģē uz zālēm, bet zaudē reakciju

Pieaugušo kopējā deva čūlainā kolīta gadījumā

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu čūlaino kolītu: 5 mg / kg devu ievada kā IV indukcijas shēmu 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā ik pēc 8 nedēļām.

Pieaugušo kopējā deva reimatoīdā artrīta ārstēšanai

Pacientiem ar mērenu vai akūtu reimatoīdo artrītu: devu 3 mg / kg ievada kā IV indukcijas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, kam seko shēma. Pacientiem ar vāju reakciju tiek ņemtas vērā pielāgotas devas līdz 10 mg / kg 4 nedēļas

Pieaugušo kopējā deva ankilozējošā spondilīta ārstēšanai

Devu 5 mg / kg ievada kā IV ievadīšanas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, pēc tam seko ārstēšanas shēma ar devu 5 mg / kg ik pēc 6 nedēļām.

Devas pacientiem ar psoriātisko artrītu (artrītu):

Psoriātiskā artrīta pacientiem: devu 5 mg / kg ievada kā IV indukcijas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, kam seko ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā ik pēc 6 nedēļām.

Pieaugušo kopējā deva sarkoidozei

deva 5 mg / kg ideāla ķermeņa svara, ko ievada kā IV infūzijas shēmu, pēc tam atkal ievadot pēc 2., 4. un 8. nedēļas

Pieaugušo vispārējā deva Behset slimības ārstēšanai

Pētījumi (n = 5). 5 mg / kg vienai infūzijai ar infūziju 3 stundas

Pieaugušo vispārējā deva par pagaidu sindromu

Pētījumi (n = 4). 3 mg / kg 0., 2. un 6. nedēļā vienai infūzijai ar infūziju 3 stundas

Pieaugušo kopējā deva polihondrīta ārstēšanai

Lieta (n = 2). 5 mg / kg ABW, infūzijas veidā ar infūziju 0., 2., 6., 14., 22., 30. un 38. nedēļā kopā ar prednizonu

Pieaugušo kopējā deva Sjogrena sindromam

Izmēģinājums (n = 16). 3 mg / kg intravenozas infūzijas veidā 2. un 6. nedēļā

Pieaugušo kopējā deva celiakijas ārstēšanai

Lieta (n = 1). 5 mg / kg iv infūzijas veidā, vienu reizi devā, 2 stundas

Pieaugušo vispārējā deva toksiskai epidermas nekrolīzei (TEN) : Gadījums (n = 1). 5 mg / kg kg iv infūzijas veidā, vienu reizi devā

Pieaugušo kopīgā deva subkorneālās pustulozes dermatozei

Lieta (n = 1). 5 mg / kg kg iv infūzijas veidā, vienu reizi devā

Pieaugušo kopējā deva pret piodermu gangrenosum

Lieta (n = 3). 5 mg / kg intravenozas infūzijas veidā 0, 2, 4, 8 un 10 nedēļās, pēc tam to ievada ik pēc 6-8 nedēļām, līdz terapija ir beigusies.

Pieaugušo kopējā deva plaušu fibrozei

Lieta (n = 1). 3 mg / kg, ievadot IV infūzijas shēmā, pēc tam atkal ievadot pēc otrās, ceturtās un astotās nedēļas

Cik liela ir infliksimaba deva bērniem?

Bērna vispārējā deva Krona slimības gadījumā - akūta

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu aktīvo Krona slimību:
6 gadus veci un vecāki: devu 5 mg / kg ievada kā IV indukcijas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, pēc tam seko ārstēšanas shēma ar devu 5 mg / kg ik pēc 8 nedēļām.

Pediatriskā deva pacientiem ar Krona slimību - ārstēšana

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu aktīvo Krona slimību:
6 gadus veci un vecāki: devu 5 mg / kg ievada kā IV indukcijas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, pēc tam seko ārstēšanas shēma ar devu 5 mg / kg ik pēc 8 nedēļām.

Bērna vispārējā deva čūlainā kolīta gadījumā

Vidēja līdz smaga:
6 gadus veci un vecāki: devu 5 mg / kg ievada kā IV indukcijas shēmu 0., 2. un 6. nedēļā, pēc tam seko ārstēšanas shēma ar devu 5 mg / kg ik pēc 8 nedēļām.

Bērna vispārējā deva juvenila idiopātiska artrīta ārstēšanai

Lieta (n = 2). 10 gadi un vecāki: 3 mg / kg IV infūzijas shēmas veidā 0, 2 un 6 nedēļā, kam seko ārstēšanas shēma ar devu 5 mg / kg ik pēc 8 nedēļām

Kopīga bērnu deva Kavasaki slimībai

Lieta (n = 1)
Akūta Kavasaki slimība:
3 gadi un vecāki: 5 mg / kg kā IV indukcijas shēmu, pēc tam to atkārtojot 45., 59. un 89. dienā.

Kādā devā ir pieejams infliksimabs?

Injekcijas, liofilizēts pulveris šķīduma pagatavošanai: 100 mg

Blakusparādības

Kādas blakusparādības var rasties infliksimaba dēļ?

Dažiem pacientiem, kuri saņem šo zāļu injekcijas vai injekcijas, rodas reakcija, saņemot injekcijas vēnā. Nekavējoties paziņojiet medmāsai, ja jūtat reiboni, nelabumu, satriecošu, niezi, pietūkumu, elpas trūkumu vai rodas galvassāpes, drudzis, saaukstēšanās, gripas simptomi, muskuļu sāpes vai locītavu sāpes, kakla sāpes, sāpes krūtīs vai apgrūtināta rīšana. kamēr jūs esat injicēts. Reakcija var notikt 1 līdz 2 stundas pēc injekcijas.

Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja rodas kāda no šīm alerģiskas reakcijas pazīmēm: nātrene, apgrūtināta elpošana, sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Pārtrauciet ārstēšanu un sazinieties ar ārstu, ja rodas šādi limfomas simptomi:

  • drudzis, svīšana naktī, svara zudums, nogurums
  • pēc ēšanas mazām porcijām ir pilnīgas sajūtas
  • sāpes vēdera augšdaļā, kas var izplatīties uz pleciem
  • viegli zilumi vai asiņošana, bāla āda, reibonis vai elpas trūkums, ātra sirdsdarbība vai
  • slikta dūša, sāpes vēdera augšdaļā, nieze, apetītes zudums, tumšs urīns, bāli izkārnījumi, dzelte (ādas vai acu dzelte)

Pārtrauciet ārstēšanu un sazinieties ar ārstu, ja rodas nopietnas blakusparādības, tai skaitā:

  • infekcijas pazīmes (drudzis, drebuļi, gripas simptomi, apjukums vai sāpes, siltums vai ādas apsārtums)
  • sāpes krūtīs, pastāvīgs klepus, klepus gļotas vai asiņu elpas trūkums ar potīšu pietūkumu, ātrs svara zudums
  • nejutīgums vai tirpšana
  • viegli zilumi vai asiņošana, bāla āda, neparasts vājums
  • vājuma sajūta rokās vai kājās
  • problēmas ar redzi
  • stīvs kakls, spazmas
  • sāpju vai dedzināšanas sajūta urinējot
  • sarkani, violeti zvīņaini ādas izsitumi, matu izkrišana, locītavu vai muskuļu sāpes, čūlas mutē.

Nelielas blakusparādības, tai skaitā:

  • aizlikts deguns, deguna blakusdobumu sāpes, galvassāpes
  • vieglas sāpes vēderā
  • viegli izsitumi uz ādas
  • nosarka seja

Profilakse un brīdinājumi

Kas jāzina pirms Infliksimaba lietošanas?

Pirms noteiktu narkotiku lietošanas vispirms apsveriet risku un ieguvumus. Šis ir lēmums, kas jums un jūsu ārstam jāpieņem. Par šīm zālēm ņemiet vērā šādus nosacījumus:

  • jautājiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret tādu zāļu injekcijām, kas izgatavotas no peles olbaltumvielām (žurkām), citām zālēm vai kādu no šīs narkotiku injekcijas sastāvdaļām. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja nezināt, vai jums ir alerģija pret zālēm, kas ražotas no peles olbaltumvielām. Vaicājiet farmaceitam vai zāļu sastāvdaļu sarakstu skatīt zāļu rokasgrāmatā
  • pastāstiet ārstam un farmaceitam, kādus recepšu vai bezrecepšu medikamentus jūs lietojat kopā ar vitamīniem, uztura bagātinātājiem un augu izcelsmes produktiem, ko lietojat vai ko vēlaties lietot. Noteikti pieminiet zāles, kas uzskaitītas SVARĪGĀ BRĪDINĀJUMA sadaļā, piemēram, ir šādi: antikoagulanti (asins atšķaidītāji), piemēram, varfarīns (Coumadin), ciklosporīns (Gengraf, Neoral, Sandimmune) un teofilīns (Theochron, Theolair, Uniphyl). Iespējams, ka ārstam būs jāmaina zāļu deva vai uzmanīgi jāuzmanās un jāizvairās no blakusparādībām
  • pastāstiet ārstam, ja jums ir vai ir līdzīga slimības vēsture; sastrēguma sirds mazspēja. Jūsu ārsts var aizliegt jums lietot šīs zāles
  • pastāstiet ārstam, ja kādreiz esat lietojis fototerapiju (psoriāzes ārstēšanu, kas pakļauj ādu ultravioletās gaismas iedarbībai) un ja Jums ir vai ir bijusi slimība, kas ietekmē jūsu nervu sistēmu, piemēram, multiplā skleroze (MS; koordinācijas zudums, vājums un nejutīgums, ko izraisa nervu bojājumi), Guillain-Barre sindroms (vājums, tirpšana un, iespējams, paralīze pēkšņu nervu bojājumu dēļ) vai redzes neirīts (nervu iekaisums, kas sūta ziņojumus no acs uz smadzenēm); nejutīgums, dedzinoša sajūta vai tirpšana visā ķermenī, krampji, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS, dažas slimības, kas ietekmē plaušas un elpceļus), visa veida vēzis, asiņošanas problēmas vai slimības, kas ietekmē jūsu asinis
  • pastāstiet ārstam, ja esat stāvoklī, grūtniecības laikā vai barojat bērnu ar krūti. Lietojot šīs zāles, nebarojiet bērnu ar krūti. Ja šo zāļu lietošanas laikā esat tikko kļuvis stāvoklī, sazinieties ar ārstu. Ja lietojat šīs zāles grūtniecības laikā, pastāstiet to akušerim pēc bērna piedzimšanas. Iespējams, ka jūsu mazulim vajadzēs saņemt vairāk vakcīnu nekā parasti
  • ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat šīs zāles
  • Nepieņemiet nevienu vakcīnu bez ārsta atļaujas. Informējiet ārstu arī tad, ja esat tikko saņēmis vakcīnu. Ja jūsu bērnam tiks ievadīta šīs zāles injekcija, pirms ārstēšanas uzsākšanas konsultējieties ar savu pediatru par vakcinācijām. Ja iespējams, pirms ārstēšanas uzsākšanas bērnam jāveic visas vakcinācijas, kas vajadzīgas bērniem viņa vecumā
  • Ir svarīgi saprast, ka jums var būt alerģiska reakcija, kas parādās 3 līdz 12 dienas pēc zāļu injekcijas saņemšanas. Paziņojiet ārstam, ja dažas dienas pēc injekcijas rodas kāds no šiem simptomiem: muskuļu vai locītavu sāpes, drudzis, izsitumi, nieze, roku, sejas vai lūpu pietūkums; apgrūtināta rīšana; iekaisis kakls; un galvassāpes

Vai infliksimabs ir drošs grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti?

Nav adekvātu pētījumu par šīs narkotikas lietošanas risku grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti. Pirms šo zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai apsvērtu iespējamo ieguvumu un risku. Saskaņā ar Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) šīs zāles ir B grūtniecības riska kategorija.
Šādas FDA atsauces uz grūtniecības riska kategorijām:
• A = nav riska
• B = vairākos pētījumos nav riska
• C = var būt zināms risks
• D = pozitīvi riska pierādījumi
• X = kontrindicēts
• N = nav zināms

Nav pietiekami daudz informācijas par šīs zāles lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā. Pirms šo zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai apsvērtu iespējamo ieguvumu un risku.

Mijiedarbība

Kādas zāles var mijiedarboties ar infliksimabu?

Mijiedarbība ar zālēm var mainīt medikamentu darbību vai palielināt nopietnu blakusparādību risku. Šajā dokumentā nav uzskaitītas visas iespējamās mijiedarbības ar narkotikām. Saglabājiet visu izmantoto produktu sarakstu (ieskaitot recepšu / bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus) un konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nesāciet, neapturiet un nemainiet nevienas zāles devu bez ārsta atļaujas.

  • Abatacepts
  • 4. tipa adenovīrusa vakcīna, dzīva
  • 7. tipa adenovīrusa vakcīna, dzīve
  • Anakinra
  • Bacillus Calmette no un Guerin
  • Bacillus vakcīna no Calmette un Guerin, Life
  • Ciklosporīns
  • Fosfenitoīns
  • Gripas vīrusa vakcīna, dzīve
  • Masalu vīrusa vakcīna, dzīve
  • Dzīvi vakcīnas vīrusa cūciņas
  • Paklitaksels
  • Fenitoīns
  • Poliomielīta vīrusa vakcīna, dzīve
  • Hinidīns
  • Rilonacepts
  • Dzīva rotavīrusu vakcīna
  • Masaliņu vīrusa vakcīna, dzīva
  • Sirolimus
  • Baku vakcīna
  • Takrolīms
  • Tocilizumabs
  • Tīfa vakcīna
  • Vējbaku vīrusa vakcīna
  • Varfarīns
  • Dzeltenā drudža vakcīna

Vai pārtika vai alkohols var mijiedarboties ar infliksimabu?

Atsevišķas zāles nedrīkst lietot, ēdot vai ēdot noteiktus ēdienus, jo var notikt zāļu mijiedarbība. Arī alkohola vai tabakas lietošana kopā ar noteiktām narkotikām var izraisīt mijiedarbību. Pārrunājiet narkotiku lietošanu kopā ar pārtiku, alkoholu vai tabaku ar savu veselības aprūpes sniedzēju.

Kādi veselības apstākļi var mijiedarboties ar infliksimabu?

Citi veselības apstākļi, kas jums ir, var ietekmēt šo narkotiku lietošanu. Vienmēr pastāstiet ārstam, ja jums ir citas veselības problēmas, īpaši:

  • alerģija pret peļu olbaltumvielām (žurka), līdzīga slimības vēsture
  • sirds slimības
  • sirds mazspēja (sastrēguma sirds mazspēja), vidēji smaga vai smaga
  • infekcija
  • tuberkuloze, aktīva - nevajadzētu lietot pacientiem ar šo stāvokli
  • aspergiloze (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • blastomikoze (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • asins vai kaulu smadzeņu problēmas (piemēram, pancitopēnija), līdzīga slimības vēsture
  • kandidoze (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • kokcidioidomikoze (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • diabēts
  • Guillain-Barré sindroms (nervu sistēmas traucējumi), līdzīga slimības vēsture
  • B hepatīts, aktīva vai līdzīga slimības vēsture
  • histoplasmosis (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • legioneloze (bakteriāla infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • leikopēnija vai neitropēnija (zems balto asins šūnu skaits) vai
  • listerioze (bakteriāla infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • aknu slimība
  • multiplā skleroze, līdzīga slimības vēsture
  • redzes neirīts (acu problēmas)
  • pneimonija (sēnīšu infekcija), līdzīga slimības vēsture
  • psoriāze (ādas slimība)
  • krampji, līdzīga slimības vēsture
  • trombocitopēnija (mazs trombocītu skaits) - jālieto piesardzīgi. Iespēja pasliktināt apstākļus
  • vēzis, aktīva vai līdzīga slimības vēsture
  • Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) - jālieto piesardzīgi. Var palielināt jaunu vēža parādīšanās iespēju
  • tuberkuloze, līdzīga slimības vēsture - lietot piesardzīgi. Pacientiem var būt nepieciešama papildu TB terapija

Pārdozēšana

Kas jādara ārkārtas situācijā vai pārdozēšanas gadījumā?

Ārkārtas vai pārdozēšanas gadījumos sazinieties ar vietējo neatliekamās palīdzības pakalpojumu sniedzēju (112) vai nekavējoties uz tuvākās slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu.

Kas jādara, ja nokavēju devu?

Ja esat aizmirsis vienu šo zāļu devu, lietojiet to pēc iespējas ātrāk. Bet, kad tas tuvojas nākamajai devai, izlaidiet aizmirsto devu un atgriezieties pie parastā dozēšanas grafika. Nelietojiet dubultu devu.

Avots

MIMS. Infliksimabs. 2016. http://mims.com/Indonesia/Home/GatewaySubscription/?generic=Infliximab Pieejams 2016. gada 18. februārī

Pārskatīšanas datums: 2016. gada 14. decembris | Pēdējoreiz rediģēts: 2016. gada 14. decembrī

Redaktora Izvēle